УСЛУГИ

ОПРОС

Откуда Вы узнали о нас?
Голосовать

Профилактика гриппа

Грипп – острая респираторная инфекция, вызываемая вирусами типов А, В и С. Протекает остро, как правило, сопровождается высоким подъемом температуры, ознобом, кашлем. При не осложненных случаях в основном поражаются верхние дыхательные пути, чаще трахея. Возбудитель- пневмотропные РНК-содержащие вирусы. Отличительной особенностью вирусов гриппа является их высокая изменчивость, в связи с чем практически ежегодно появляются новые его подтипы, к которым у переболевших гриппом иммунитета нет. В связи с такой особенностью, вакцины для профилактики гриппа ежегодно готовится из актуальных для данного эпидсезона штаммов возбудителей. Источник инфекции – больной человек. 
Путь передачи - воздушно-капельный. Инкубационный период от нескольких часов до 3-х дней.
 

Инфлювак

Производитель: Нидерланды
Форма выпуска:
1 шприц / 1 доза / 0,5 мл. 
 Схема вакцинации: 
однократно детям с 3-х лет и взрослым; двукратно детям (0 - 30 дней) с 6-ти месяцев и до 3-х лет. Вакцинация ежегодная.
 
Инструкция по применению вакцины гриппозной ИНФЛЮВАК
Инфлювак - гриппозная субъединичная инактивированная вакцина для профилактики гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста. Развивает специфический иммунитет к вирусам гриппа типа А и В, обеспечивает защиту от гриппа. Обладает высокой иммуногенностью и низкой реактогенностью. Вакцинацию можно проводить всем лицам, желающим уменьшить опасность заболевания гриппом и избежать возможных осложнений гриппа.
 
Латинское название:
ИНФЛЮВАК / INFLUVAC.
Состав и форма выпуска:
Инфлювак суспензия для инъекций (для внутримышечного и подкожного введения) в одноразовых шприцах "Дюфарджект" по 0,5 мл по 1 или 10 шт. в упаковке, в комплекте с иглами для инъекций. 
1 доза (0,5 мл) вакцины Инфлювак содержит: гемагглютинин (по 15 мкг ГА) и нейраминидазу трех вирусов гриппа. Антигенный состав гриппозной вакцины Инфлювак ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения; каждый год указываются вирусные штаммы для нового сезона.
Свойства / Действие:
Инфлювак - субъединичная трехвалентная инактивированная вакцина для профилактики гриппа 3-го поколения. 
Инфлювак содержит очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типа А и В - гемагглютинин (ГА) и нейраминидазу (НА), которые получены из определенных вакцинных штаммов вируса гриппа, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины Инфлювак ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ). 
Вакцина Инфлювак развивает специфический иммунитет к вирусам гриппа типа А и В и обеспечивает защиту от гриппа. Очищенные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), содержащиеся в вакцине Инфлювак, вызывают повышение титра антител, необходимое для защитного эффекта, который наступает, как правило, через 14 дней после инъекции. Продолжительность поствакцинального иммунитета сохраняется до 12 месяцев. Степень защиты у пожилых людей и детей младшего возраста ниже, чем у взрослых. 
Высокая иммуногенность и очень низкая реактогенность, вследствие высокотехнологичного производства вакцины Инфлювак, позволяет проводить профилактику гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста.
 
Фармакокинетика:
Инфлювак - иммунобиологический препарат; исследования фармакокинетики не проводились.
 
Показания:
Инфлювак показан для профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев. 
Вакцинацию можно проводить всем лицам, желающим уменьшить опасность заболевания гриппом и избежать его возможных осложнений. 
 
Жизненно важное значение Инфлювак имеет для больных, включенных в группы риска:
больные с заболеваниями органов дыхания;
больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
больные хронической почечной недостаточностью;
больные сахарным диабетом;
больные стафилококковыми инфекциями;
больные с иммунодефицитами (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови, др.);
больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, высокие дозы кортикостероидов, лучевую терапию;
лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
дети и подростки (от 6 месяцев до 18 лет), в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рея (Рейе) вследствие гриппозной инфекции;
беременные женщины во 2-м и 3-м триместрах беременности. 
 
Способ применения и дозы:
Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Инфлювак вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Категорически запрещается вводить препарат внутривенно. 
Доза Инфлювака для взрослых и подростков старше 14 лет: 0,5 мл однократно. 
Доза Инфлювака для детей с 6-месячного возраста до 3-х лет: 0,25 мл однократно. 
Доза Инфлювака для детей от 3 до 14 лет: 0,5 мл однократно. 
Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить две дозы Инфлювака с интервалом в 4 недели. 
Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить две дозы Инфлювака с интервалом в 4 недели. 
Дюфарджект.
В основе конструкции шприца Дюфарджект лежит уникальное оригинальное устройство. Шприц прост в обращении и обеспечивает совершенно безопасное и безболезненное введение точной дозы вакцины Инфлювак. 
Указания по обращению с одноразовыми шприцами.
Перед введением вакцина должна быть нагрета до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц следует встряхнуть. Снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
 
Передозировка:
Данные о передозировке вакцины Инфлювак отсутствуют.
 
Противопоказания:
гиперчувствительность к куриному белку или какому-либо другому компоненту Инфлювака;
сильные температурные или тяжелые аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами;
острые заболевания и обострения хронических заболеваний (вакцинация откладывается до окончания острых проявлений). 
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию Инфлюваком проводят сразу же после нормализации температуры тела. 
Применение при беременности и лактации:
Перед вакцинацией во время беременности необходимо соотнести риск возможных побочных эффектов с риском заболеть гриппом и риском развития осложнений гриппа. Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак можно применять без каких-либо опасений в отношении плода во время беременности; инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод у беременных. 
Инфлювак можно применять в период лактации (грудного вскармливания).
 
Побочное действие:
Безопасность применения вакцины Инфлювак:
С тех пор, как компания Солвей приступила к производству Инфлювака, было сообщено только о единичных случаях побочных эффектов, которые были зарегистрированы в ходе исследований. Тот факт, что в течение пяти лет наблюдений было применено свыше 23 миллионов доз вакцины Инфлювак и при этом не наблюдалось ни одного неизвестного побочного эффекта, который мог бы быть связан с ее действием, служит дополнительной гаратией безопасости вакцины. 
Присущее вакцине Инфлювак соотношение между возможным риском и ожидаемым полезным эффектом весьма высоко оценивается в контексте профилактики гриппа и его осложнений. 
Возможные побочные эффекты вакцины Инфлювак:
Возможно появление таких местных побочных эффектов, как покраснение, припухлость и болезненность в месте введения. В очень редких случаях может отмечаться увеличение регионарных лимфатических узлов. 
Редко возникают системные побочные эффекты: ощущение усталости, головная боль, потливость, повышение температуры тела, болезненность в мыщцах и суставах. Эти симптомы проходят самостоятельно через 1-2 дня. 
В очень редких случаях возможно появление невралгии, парастезии, судорог, непродолжительной тромбоцитопении. 
В еще более редких случаях возможно развитие неврологических расстройств, васкулита с временным нарушением функции почек. 
В исключительно редких случаях аллергические реакции сопровождаются развитием шока.
 
Особые указания и меры предосторожности:
КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ ВНУТРИВЕННО! 
Проведение вакцинации Инфлюваком рекомендуется прежде всего пациентам с заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистыми заболеваниями, хронической почечной недостаточностью, сахарным диабетом, стафилококковыми инфекциями, иммунодефицитными заболеваниями; больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или ГКС в высоких дозах. Проведение вакцинации особенно рекомендуют детям и подросткам в возрасте от 6 мес до 18 лет, в течение длительного времени получающим препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рейе вследствие гриппозной инфекции. 
Вакцинация Инфлюваком откладывается до окончания острых проявлений болезни и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры. 
Пациентам, имеющим в анамнезе побочные эффекты на введение различных вакцин, при необходимости одновременной вакцинации Инфлюваком и другими вакцинами, препараты следует вводить с интервалом не менее 3 недель. 
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для лечения анафилактического шока. 
После вакцинации возможно получение ложно-положительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами:
Инфлювак не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов.
 
Лекарственное взаимодействие:
Случаи несовместимости препарата Инфлювак с другими лекарственными средствами неизвестны. 
Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами. При этом вакцины следует вводить в разные конечности, разными шприцами, помня о теоретической возможности усиления побочных действий. У больных с уже известными реакциями такого рода рекомендуется раздельное введение препаратов с интервалом не менее 3-х недель. 
Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
 
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2°C до 8°С (в холодильнике). Не замораживать! 
Хранить в местах, недоступных для детей! 
Инфлювак сохраняет свои свойства в течение 12 месяцев. При этом срок годности истекает 30 июня года, следующего за годом выпуска (во избежание путаницы с вакцинами старого и нового состава). 
Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
 

Ваксигрип

Производитель: САНОФИ ПАСТЕР С.А., 
ИНАКТИВИРОВАННАЯ СПЛИТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА
ШТАММЫ 2008/2009 гг.
 
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
 
СОСТАВ
В 0,5 мл суспензии содержится: 
Активный компонент: культивированные на куриных эмбрионах инактивированные расщепленные вирусы гриппа, представленные штаммами, эквивалентными следукщим: 
А/Брисбен/59/2007 (HI N1)* 15 мкг гемагглютинина; 
А/Брисбен/10/2007 (H3N2)** 15 мкг гемагглютинина; 
В/Флорида/4/2006*** 15 мкг гемагглютинина.
Штаммы, входящие в состав вакцины 
* А/Брисбен/59/2007/Н1 N1/ IVR-148 
** А/Уругвай/716/2007/H3N2/NYMC Х-175 С 
*** В/Флорида/4/2006
Вспомогательные компоненты: буферный раствор (натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций) - до 0,5 мл. 
Штаммовый состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин сезона 2008/2009 гг. 
Ваксигрип может содержать не более 0,05 мкг овальбумина в 1 дозе.
 
ОПИСАНИЕ
Слабо опалесцирукщая слегка беловатая жидкость.
 
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов А и В, содержащихся в данной вакцине. Иммунитет вырабатывается между 2-ой и 3-ей неделей после вакцинации и сохраняется от 6 до 12 месяцев.
 
НАЗНАЧЕНИЕ
Профилактика гриппа у взрослых и детей с 6-месячного возраста. Вакцинация особенно показана лицам, подвергавшимся повышенному риску развития послегриппозных осложнений.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов вакцины, а также компонентам куриного мяса или куриного яйца, неомицину, формальдегиду и октоксинолу-9. 
При заболеваниях, сопровождавшихся повышением температуры тела, а также при остром или обострении хронического заболевания вакцинацию следует отложить до выздоровления.
 
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ
Имевшиеся данные об использовании вакцины у беременных не указывают на возможность отрицательного воздействия вакцинации на плод и организм женщины. Вакцинация данным препаратом может проводиться начиная со второго триместра беременности. По медицинским показаниям, при наличии повышенного риска развития послегриппозных осложнений, использование данной вакцины рекомендуется вне зависимости от срока беременности. 
Вакцина может использоваться в период грудного вскармливания.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Вакцина вводится внутримышечно или глубоко подкожно. Не вводить внутривенно! Перед использованием вакцину следует выдержать при комнатной температуре и встряхнуть.
Дозировка: для детей старше 36 месяцев и взрослых - 0,5 мл однократно; для детей в возрасте от 6 месяцев до 35 месяцев включительно - 0,25 мл однократно.
Детям младше 9 лет, впервые вакцинируемым против гриппа, показано двукратное введение Ваксигрипа с интервалом 4 недели. При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины, для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо удалить половину содержимого, надавив на поршень до специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество вакцины.
При использовании ампулы, содержащей 0,5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение дозы 0,25 мл, необходимо забрать ее с использованием шприца, имеюцего соответствуюцую градуировку. Остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно уничтожен.
 
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
При проведении клинических исследований обычно отмечались (с частотой от 1/100 до 1/10): 
Общие реакции: повышение температуры тела, недомогание, озноб, ощущение усталости, головная боль, потоотделение, мышечная боль (миалгия), боль в суставах (артралгия). 
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, кровоподтек (экхимоз), уплотнение в месте инъекции. 
Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требукт специального лечения. 
При массовом применении Ваксигрипа в очень редких случаях возникали следукщие побочные реакции:
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: транзиторная тромбоцитопения, лимфаденопатия, васкулит с возможным кратковременным вовлечением почек (в единичных случаях) 
Со стороны нервной системы: парестезии, синдром Гийена-Барре, неврит, невралгия, судороги, энцефаломиелит; 
Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожные высыпания; одышка, ангионевротический отек, шок.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В связи с тем, что заболеваемость гриппом имеет сезонный характер, рекомендуется ежегодно проводить вакцинациюв осенне-зимний период, когда риск заболеваемости гриппом максимален. 
Вакцина приводит к выработке иммунитета только против 3-х штаммов вируса гриппа, содержащихся в препарате или против штаммов, сходных с указанными. Ваксигрип не обеспечивает формирование иммунитета против гриппа при вакцинации в инкубационном периоде заболевания, а также против гриппа, вызванного другими штаммами вируса. Ваксигрип не формирует развитие иммунитета против заболеваний, сходных по симптоматике с гриппом, но вызванных иными возбудителями. Вакцинация против гриппа, осуществленная во время предшествующего эпидемического сезона, не может обеспечить надежную защиту на следующий сезон, т.к. для каждого эпидемического сезона характерны свои наиболее распространенные штаммы вируса гриппа. 
Врач должен быть информирован о наличии у пациента иммунодефицита, аллергии или необычной реакции на предыдущую вакцинацию а также о любом лечении, совпадавшем по времени с вакцинацией, либо предшествующем вакцинации. 
Вакцина не должна использоваться при нехарактерной окраске суспензии или наличии в ней посторонних частиц. 
Использование данной вакцины не влияет на способность управлять автомобилем или другой техникой. 
Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, не ограничиваясь теми, что перечислены в данной инструкции. В течение нескольких дней после вакцинации могут иметь место случаи ложноположительных результатов при определении антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита С и, особенно, человеческому Т-лимфотропному вирусу 1 типа иммуноферментным (ИФА) методом. В этих случаях оценка результата, полученного ИФА, производится с помощью вестерн-блоттинга. При проведении вакцинации необходимо иметь в наличии медикаменты, необходимые для оказания экстренной помощи в случае анафилактической реакции.
 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Ваксигрип может применяться одновременно (в один день) с другими вакцинами. При этом препараты должны вводиться в разные участки тела с использованием разных шприцов. Вакцина не может быть смешана с каким-либо другим лекарственным средством в одном шприце. У пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические или радиоактивные препараты), иммунный ответ после прививки может быть недостаточным.
 
ФОРМА ВЫПУСКА
По 0,5 мл вакцины в шприце, по 1 шприцу в закрытой ячейковой упаковке, по 1 закрытой ячейковой упаковке с инструкцией по применениюв картонной пачке. 
По 0,5 мл вакцины в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурных ячейковых упаковки (20 ампул) с инструкцией по применениюв картонной пачке.
 
СРОК ГОДНОСТИ
12 месяцев. Датой окончания срока годности считается последнее число месяца, указанного на упаковке. 
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в холодильнике (от 2 до 8°С), в защищенном от света месте. Не замораживать. 
Хранить в недоступном для детей месте.
 
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Шприцы: По рецепту врача. 
Ампулы: Для лечебно-профилактических учреждений.
Обо всех случаях необычных прививочных реакций информируйте Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов - ФГУН "Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. ЛА Тарасевича" Роспотребнадзора (119002, Москва, пер. Сивцев-Вражек, 41, тел. 241-39-22) и Представительство Санофи Пастер в странах СНГ (115035, Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2, тел. 935-86-90).
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Санофи Пастер С.А., 2, авеню Пон Пастер 69007, Лион, Франция
 

Агриппал

Производитель: «Новартис Вакцинс и Диагностикс ГмбХ и Ко, КГ», Германия
Вакцина гриппозная субъединичная «Агриппал»
 

Форма выпуска: 
1 шприц / 1 доза / 0,5 мл;
1 шприц / 1 доза / 0,25 мл (для детей).
 
Схема вакцинации: 
однократно детям с 3-х лет и взрослым; двукратно детям с 6 месяцев до 3-х лет
 
Инструкция по применению вакцины гриппозной Агриппал S1 (штаммы 2004\2005)
Качественный и количественный состав 
Трехвалентная инактивированная очищенная субъединичная гриппозная вакцина (поверхностные антигены).
Вакцина представляет собой очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типа А и В, выращенных на культуре куриных эмбрионов, инактивированных формальдегидом.
Вакцина соответствует рекомендациям ВОЗ для сезона 2004/2005 г.г.
Одна доза (0,5 мл) содержит следующие штаммы:
А/NewCaledonia/20/99 (H1N1), подобный А/NewCaledonia/20/99/ IVR-116 --- 15 мкг ГА*
A/Fujian/411/2002 (H3N2), подобный A/ Wyoming/2003-X-147 --------------------- 15 мкг ГА*
B/Shanghai/361/2002, подобный B/Jiangsu/10/2003 ----------------------------------- 15 мкг ГА*
* - Гемагглютинин
Другие ингредиенты: натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, магния хлорид, хлорид кальция, вода для инъекций.
Следы: антибиотики (канамицин и неомицин сульфат), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид (ЦТАБ) и полисорбат 80.
Вакцина Агриппал®S1 представляет собой бесцветную жидкость. Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.
 
Формы выпуска
Стерильный разовый шприц с иглой для инъекций 0,5 мл (1 доза) вакцины в стерильной вакуумной упаковке (блистере).
 
Показания
Вакцина Агриппал®S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особо показана взрослым и детям из следующих групп риска:
- Взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями:
• заболевания сердечно-сосудистой системы
• хронические заболевания дыхательных путей
• хронические заболевания почек
• диабет и другие хронические заболевания обмена веществ
• хронические анемии
• врождённые и приобретённые иммунодефициты
• Лица старше 60 лет
• Лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции. В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.
Дозировка и метод введения
Детям с 6-ти месяцев до 35 месяцев: 0,25 мл
Детям от 35 месяцев и взрослым: 0,5 мл
Детям, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом через 4 недели.
При использовании шприца, содержащего 0,5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0,25 мл), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень до специальной риски. Пациенту ввести оставшееся количество вакцины.
Вакцина вводится внутримышечно, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко подкожно.
Перед употреблением содержимое шприца (ампулы) следует довести до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть!
Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость её проведения в другое время года.
Вакцинация должна проводиться ежегодно.
 
Противопоказания
Агриппал®S1 противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к куриному яичному белку, а также лицам, в анамнезе которых наблюдались тяжёлые аллергические реакции на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом.
Вакцинация должна быть отложена у пациентов с острым лихорадочным состоянием и у лиц с подозрением на инфекционные заболевания при отсутствии точного клинического диагноза.
 
Особые указания и предостережения 
Агриппал®S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций.
Вакцина может содержать остаточное количество следующих веществ: формальдегид, цетилтриметиламмония бромид (ЦТАБ) и полисорбат 80, которые использовались в процессе производства вакцины могут вызвать гиперчувствительность.
ВАКЦИНУ НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ВНУТРИВЕННО!
 
Лекарственные и другие взаимодействия
Соблюдение интервалов при введении других вакцинных препаратов не требуется. При одномоментной иммунизации вакцины должны вводиться в разные места отдельными шприцами, при этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, а также у лиц с врождённым и приобретённым иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной.
После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (H1V1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом Western Blot.
Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию.
Беременность и лактация
Изучение воздействия вакцины Агриппал®S1 на репродуктивные функции животных не проводилось. Однако до настоящего времени не были зарегистрированы случаи проявления тератогенного воздействия вакцины. У беременных женщин, входящих в группы риска целесообразность вакцинации должна оцениваться с учетом потенциального риска заболевания гриппом.
Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации.
 
Побочные реакции
Введение вакцины может привести у некоторых привитых к возникновению следующих побочных реакций:
- Местные реакции: покраснение, кровоподтек, уплотнение, болезненность и отёк в области инъекции;
- Общие реакции: недомогание, головная боль, озноб, повышение температуры, чувство усталости, потливость, миалгия, артралгия.
Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.
В очень редких случаях, как и при любой другой вакцинации, возможно появление невралгии, парестезии, судорог, непродолжительной тромбоцитопении. В крайне редких случаях возможны аллергические реакции с развитием шока; в ещё более редких случаях возможно развитие васкулитов с вовлечением почек и неврологических расстройств (неврит, энцефаломиелит, синдром Гийена- Барре). Сообщайте врачу обо всех случаях необычных побочных реакций, не перечисленных в данной инструкции.
 
Иммунологические свойства. 
Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета от 6 до 12 месяцев.
 
Хранение и срок годности 
Вакцина хранится при температуре от 2° до 8° С ( в холодильнике) в защищенном от света месте.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения препарата - 12 месяцев. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке. Сохраните информацию о вакцине на коробке и вкладыше.
ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ





Отправить
Новосибирск
Титова, 11/1
Дуси Ковальчук, 250
Пн - Сб с 08:00 до 20:00
Вс с 09:00 до 19:00
315-43-03, 349-53-30
335-03-82, 349-53-31
335-03-80, 349-53-33
 8-913-704-73-34, 213-19-38
© Медицинский центр «Внимание»

- Директ Лайн